Każde dziecko, które urodzi się w gorzowskim szpitalu przechodzi takie badanie. Do tej pory przebadano 130 maluchów. SMA to ciężka, rzadka choroba, w której dochodzi do obumierania w rdzeniu kręgowym neuronów odpowiadających za pracę mięśni.
Od maja ubiegłego roku dostępna jest, ale nie jest refundowana terapia genowa. Kosztuje ona aż 9 milionów złotych! W internecie, tak jak w przypadku Adelki z Gorzowa, prowadzone są zbiórki i licytacje, by uzbierać taką wielką kwotę.
We wrześniu do "Programu badań przesiewowych noworodków w Polsce" dołączył także zielonogórski szpital. Szacuje się, że w kraju żyje około 800–1000 chorych na SMA, a co roku rodzi się z ta chorobą około 50 dzieci.